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Immunhämolytische Anämie beim Hund (2023)

Art

Vortrag

Autor

Kohn, Barbara (WE 20)

Kongress

Tagung der DVG-Fachgruppe Deutsche Gesellschaft für Kleintiermedizin DGK-DVG

Berlin, 22. – 25.11.2023

Quelle

Tagung der DVG-Fachgruppe Deutsche Gesellschaft für Kleintiermedizin DGK-DVG — DVG, Deutsche Veterinärmedizinische Gesellschaft e.V. (Hrsg.)

1. Auflage

Gießen: Verlag der DVG Service GmbH, 2023 — S. 143–147

ISBN: 978-3-86345-701-3

Verweise

URL (Volltext): https://d-nb.info/1317798023/04

Kontakt

Klein- und Heimtierklinik

Oertzenweg 19 b
14163 Berlin
+49 30 838 62422
kleintierklinik@vetmed.fu-berlin.de

Abstract / Zusammenfassung

Definition, Pathophysiologie und Komorbiditäten:
Die immunbedingte hämolytische Anämie (IHA) zählt zu den häufigsten und schwersten Immunerkrankungen des Blutes. Bei der IHA verkürzen Antikörper gegen die eigenen Erythrozyten (Ery) deren Lebensdauer. Die Antikörper entstehen aufgrund einer Immundysregulation oder Kreuzreaktivität und können gegen unveränderte (primäre „non-associative" IHA) oder veränderte Ery-Mem-branen (sekundäre „associative" IHA) gerichtet sein. Die Diagnose primäre IHA wird anhand des Ausschlusses möglicher zugrunde liegender Ursachen gestellt (Ausschlussdiagnose !). Genetische Faktoren (Rasse, z.B. Cockerspaniel, Bearded Collie, Dackel) und Trigger (Östrus, Stress) können eine Rolle spielen. Hunde jeden Alters können erkranken.
Bei der sekundären IHA wird ein möglicher Stimulus für die Antikörperproduk-tion identifiziert. Mögliche Ursachen: akute oder chronische bakterielle Infektionen (z. B. Ehrlichiose, Anaplasmose, Sepsis, Pyometra, Prostatitis, Abszesse, Diskospondylitis, Leptospirose), virale und parasitäre Erkrankungen (z. B. Babesi-ose, Anaplasmose, Leishmaniose, Dirofilariose), lympho- und myeloproliferative Neoplasien (z. B. Lymphom), andere Tumoren, Medikamente (z. B. Sulfonamide, Antikonvulsiva), Vakzinierung und inkompatible Bluttransfusionen. Die IHA kann zudem im Rahmen des systemischen Lupus erythematodes (SLE) auftreten. In etwa ⅓ der Fälle kommt zur IHA eine immunbedingte Thrombozytopenie (ITP) hinzu (sog. Evans-Syndrom)